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科学家们已经确定了前列腺癌是如何产生抗药性

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发表于 2019-3-11 15:02:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发展有效的抗前列腺癌药物是一项重要的科学进展。然而,一些接受这些有针对性的治疗的男性更有可能发展出一种致命的抗药性前列腺癌,称为前列腺癌。不存在有效的治疗方法。
现在,研究人员已经确认了前列腺癌是如何在抗肿瘤治疗后转化为侵袭性的。他们的发现-包括代谢改变和驱动这一转变的改变-揭示了FDA批准的药物作为一种治疗药物的潜力。这项研究还提供了新的治疗途径,可以防止这种转变的发生。这项研究发表在癌细胞.
“获得性治疗耐药性是每个人都关心的一个主要问题。随着时间的推移,接受靶向治疗的癌症患者最终会对治疗产生抗药性,”诊所的一位患者和与科学家一起工作的MD安德森癌症中心(MD Anderson CancerCenter)说。“这项研究是一项重要的进展,帮助我们理解为什么针对前列腺癌的靶向治疗可能会促进一种更具攻击性的肿瘤的发展。这些洞察力可能会带来更好的治疗方法,帮助世界各地的父亲、儿子和全世界抗击前列腺癌的患者。”
根据美国癌症协会的数据,前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因。癌症的生长是由于激素引起的。阻断这些激素的靶向治疗延长了许多患者的生存期。然而,几乎所有的男性最终都会对这些治疗产生抵抗力。在美国,预计有3万多人死于前列腺癌。
“与对抗生素产生耐药性的细菌相似,肿瘤可以通过‘重塑’环境和制定策略来逃避靶向治疗,从而对抗癌药物产生抗药性。”随着靶向治疗变得更加有效,对肿瘤施加更大的压力,我们希望看到耐药性变得更加普遍,“Mariia-,他是这篇论文的资深作者,同时也是癌症和信号网络项目的一名教授。“我们的研究表明,在一种抗治疗性前列腺癌的形式中,一种称为蛋白激酶C/is的肿瘤基因被称为蛋白激酶C/is。我们随后发现了代谢和潜在的易损性,这是防止治疗耐药性产生的可能途径。”
在这项研究中,科学家分析了具有转移性、前列腺癌细胞株的男性组织样本,以及研究人员创造的一种新的转基因小鼠模型,以确定导致前列腺癌在靶向治疗后产生耐药性的分子开关。除了检测蛋白激酶C/亚型蛋白激酶C的同源性外,科学家们还发现,这种蛋白质激酶C/亚型蛋白的合成是一种类似的物质。因为它是一种非必需的氨基酸,因此可以设计出一种旨在阻断非必需氨基酸产生的治疗方法,这种方法可以对正常细胞产生轻微或无影响的影响,从而降低潜在的分泌能力。此外,研究人员还发现,癌细胞使用一种叫做/亚型的通讯途径来加速肿瘤的合成,从而使肿瘤生长得更快,并切换到更接近的模式。调节细胞降解机制的一种蛋白质也参与了肿瘤的转化。这些肿瘤特征共同代表了防止前列腺癌转化为前列腺癌的新途径。
新的身份
“从本质上讲,癌症是一种新的癌症。从它的“吃”到它的外观,肿瘤细胞是完全不对称的。肿瘤甚至失去了目前治疗所针对的受体,这就是为什么治疗如此困难的原因。“找出推动前列腺癌转化为转移的开关,是在前列腺癌开始前开发预防前列腺癌耐药治疗的关键第一步。”
科学家们还发现了可修饰我们DNA的分子标记-与一种酶-脱氢酶的表达相关的分子标记-这种酶可以作为治疗的靶标。接下来,科学家们计划与药物发现中心-化学研究中心(中心)合作,试图找出一种可以阻断的药物。这一发现还表明,一种经FDA批准的、被称为转归性改变的药物,可以作为一种新的治疗手段。
“前列腺癌是一种特征良好的癌症类型,这有助于我们更好地理解治疗耐药性背后的机制,”他说。“随着更多的研究,有一天我们希望没有人死于前列腺癌。”

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